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從智慧標籤到環保材料，2026年藥品保護、追蹤和配送方式將發生重大變革。 / 圖片來源：BearFotos via Shutterstock   歐洲藥品二次包裝不再僅僅是保護藥品，它如今已成為合規、永續與病患安全的戰略組成部分。 在整個歐洲，2026 年將成為關鍵一年，由法規推動、技術採用加速，以及產業期望演變所驅動。   藥品序列化與供應鏈透明度需求攀升 歐洲藥品包裝的一大趨勢是序列化及追蹤系統的廣泛採用。 唯一識別碼、QR 碼、RFID 標籤以及聚合條碼，對打擊偽藥、確保藥品真實性及提升供應鏈可見性愈發重要。 例如《歐盟偽劣藥物指令》（Falsified Medicines Directive）規定，在歐盟市場銷售的藥品必須附帶這些識別碼與防篡改裝置。除了合規之外，這些技術還能改善物流管理、提升回收效率及保障病患安全。 智慧二次包裝，包括連網紙箱、防篡改封條及數位標籤，正逐漸成為歐洲製藥廠、合同包裝商及包裝加工商的標準需求。   永續與法規遵循 環保法規正在重塑藥品二次包裝。 2026 年 8 月生效的《包裝及包裝廢棄物規範》（PPWR）要求包裝必須可回收、減少有害物質使用並避免不必要的材料浪費。 藥品包裝因應此規範，採取的措施包括： 可回收或單一材質設計，以便分類與再利用 減少過度包裝與體積的環保設計策略 清楚標示材質組成與回收含量，有時並結合數位碼 企業也越來越多提供低碳紙板紙箱、可回收泡罩膜及藥品級回收塑料。永續性不僅是合規要求，也成為商業差異化的優勢，特別是在醫療機構與政府推行循環經濟及淨零排放目標的情況下。   包裝形式創新與以病患為中心的解決方案 包裝形式的創新正在改變歐洲藥品市場。 隨著生物製劑、個人化藥物及冷鏈療法的擴展，二次包裝不僅需保護敏感產品，還需支持病患使用體驗。 防篡改設計如鋁箔封、收縮帶及安全紙箱仍不可或缺；同時，智慧包裝技術 — 包括 QR 碼、NFC 晶片與 RFID 標籤 — 可提升追蹤、認證與互動功能，提供用藥提醒或數位說明。 對合同包裝商與加工商而言，投資具彈性、防護性及智慧化潛力的包裝格式，可讓其成為製藥企業首選合作夥伴，確保安全、合規及病患依從性。   對利害關係人的戰略意涵 歐洲藥品產業各方 — 製造商、合同包裝商、分銷商及物流供應商 — 必須積極因應包裝趨勢演變。 遵循 PPWR、導入智慧包裝技術、採用永續材料將成為關鍵差異化因素。 從設計師、材料供應商到回收商及物流夥伴的供應鏈協作，能確保包裝既符合法規要求，又滿足商業需求。 搶先採用可回收、單材質及數位化包裝的企業，將在日益重視永續與合規的市場中取得競爭優勢。 2026 年，歐洲藥品二次包裝將更智慧、更環保、更以病患為中心。順應這些新興趨勢的企業，將共同塑造安全、永續、高效的未來藥品配送方式。   內容來源: https://www.packaging-gateway.com/