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歐洲無毀林產品法規 (EUDR) 將於2024年 12 月 30 日後開始實施，紙漿、造紙和印刷業，越來越擔心該法規對歐洲公司的潛在威脅。 該法規實施，旨在最大限度地減少歐盟在全球範圍內毀林和森林退化的影響，並減少其對溫室氣體排放和全球溫室氣體排放的貢獻。監管範圍包括牛、可可、咖啡、棕櫚油、橡膠、大豆和木材等商品，以及紙漿、紙張和印刷產品等相關產品。 根據規定，相關商品和產品不得投放或提供到歐洲市​​場或出口，除非它們是無森林砍伐的、按照生產國相關立法生產的，並受到歐盟《環境法》的保護。 盡職調查義務 實際上是 EUDR 的關鍵點之一：在歐盟境內或境外交易所列產品之一的每家公司，都必須確保可追溯至纖維原產地的特定土地。盡職調查聲明要求收集所涉及的每個地塊的確切地理座標，以及證明相關產品沒有毀林的其他資訊、文件和資料。盡職調查還包括風險評估和風險緩解措施。 雖然行業機構和公司認識到，監管對於打擊森林砍伐和保護環境的重要性，但他們擔心過多的官僚主義和缺乏必要且合適的實施工具，可能會給購買紙漿、紙張或印刷品的歐洲公司帶來問題​。 需要盡職調查微調 紙漿、造紙和印刷業對該法規的實施感到擔憂，因為他們表示歐盟委員會仍然需要提供一個有效的盡職調查資訊系統，而一些法律條款仍然需要澄清，而且他們仍然不知道哪種地理定位工具可以使用。 「考慮到歐盟委員會直到申請截止日期前不久，才會提供處理盡職調查聲明所需的 IT 工具，並且該立法的許多法律條款仍然有效，因此公司可能無法遵守 [EUDR]。需要澄清，」代表歐洲印刷產業的協會Intergraf 的政策顧問Laetitia Reynaud 告訴 PPI Europe。她補充說：「一旦工具到位並且法律要求明確，接下來的問題就是適應立法要求的行政工作。公司規模越小，合規工作就越具有挑戰性，因為立法意味著巨大的行政負擔——即使是在歐盟境內進行交易。會員國也存在未準備好履行自己義務的風險。現階段，11 個成員國尚未指定主管機關[來監督該法規的實施]。 歐洲造紙工業聯合會 (Cepi) 總幹事喬裡‧林曼 (Jori Ringman) ，也有類似的擔憂。 「多家公司對該 IT 工具的試點測試揭示了嚴重的技術問題。距離 2024 年 12 月 30 日的合規截止日期只剩下 8 個月的時間，資訊系統仍在開發中，讓企業不確定如何繼續進行，」他告訴 PPI Europe。 「現在很明顯，我們要到很晚的階段——可能直到過渡期的最後一天——才會知道歐盟委員會建立的資訊系統實際上是如何運作的。那我們要如何遵守 EUDR 呢？這只是一個例子，但還有更多，」他補充道。 業內人士也表達了擔憂。 「EUDR 面臨的挑戰是，它很可能會帶來大量的行政工作，而不會真正使森林受益。目前，我們許多人都有些緊張，這主要與歐盟委員會缺乏透明度和資訊有關。一旦問號得到解決並且我們有了更清晰的前進道路，我確實認為我們會以某種方式解決這個問題，」一位市場參與者表示。 德國五個印刷出版產業協會在致德國政府各部會的聯名信中也表達了關切。協會表示：“協會要求明確的法律條款，沒有解釋的餘地，以便由此產生的義務能夠在整個供應鏈中以合法安全的方式履行。” 產業協會也強調，缺乏明確的基準規則是一個問題。根據規定，基準系統將根據國家生產非毀林商品的風險等級將國家分為高風險、標準風險和低風險三類。來自高風險國家的貨物將受到主管機關的加強審查，高風險分類將需要與歐盟委員會進行具體對話，以共同解決毀林和森林退化的根本原因。當該法規於 2023 年 6 月 29 日生效時，所有國家都被分配了標準風險等級。一旦歐盟委員會的評估在 2024 年底公佈，風險等級可能會改變。 Cepi 的 Ringman 評論道：“這些規則預計將激勵運營商將採購從‘高風險國家或地區’轉向‘低風險國家’，同時也減輕那些從低風險國家或地區採購的企業的監管負擔。”他補充說：「人們預計低風險國家包括歐洲和世界許多其他地區的國家。如果沒有對標體系，監管在實施過程中的有效性就會受到影響。 另一個令人擔憂的原因是地理定位。德國印刷和出版協會表示，目前尚不清楚哪些工具可用於對商品和生產的產品進行地理定位。 「這些協會呼籲澄清哪些工具被歸類為適合合法安全的地理定位以及森林破壞和森林砍伐風險評估。這項澄清必須在公司所承擔的義務生效之前儘早做出，」他們表示。 Fastmarkets 歐洲包裝和印刷紙總監Alejandro Mata表示，EUDR 法規可能會對歐洲紙漿和造紙 (P&P) 產業造成巨大破壞。 「每張紙中所含的纖維都需要透過各種轉換過程追溯到它們來自的森林，追溯到母捲和生產該紙張的造紙機。但挑戰還不止於此——工廠使用的纖維需要追溯到母紙捲的纖維混合物中使用的紙漿包。每個母捲軸可與多個紙漿包相關聯。每個紙漿包都可能涉及數千塊土地，甚至更多，」Mata 告訴 PPI Europe。他補充說：“如果公司無法提供證據證明他們在歐洲銷售或生產的產品沒有毀林，他們將不被允許在歐洲分銷其產品，甚至不被允許在國外銷售歐盟製造的產品。” P＆P進口下降？ 一些歐洲市場參與者擔心，遵守 EUDR 的困難可能會擾亂第三國向歐洲進口紙漿、紙張和印刷產品。一位市場消息人士告訴PPI Europe：“如果最終 EUDR 的管理變得過於過度，我可以清楚地看到一些生產商積極避開歐盟市場，轉而瞄準亞洲等其他地區。” 他補充說：「說實話，這不會對標準軟木[紙漿]等級產生巨大影響，因為進口量已經很低。但歐盟市場高度依賴標準硬木[紙漿]和軟木絨毛[紙漿]的進口。這些細分市場面臨巨大的挑戰。 雷諾表示，印刷產品的進口也可能受到影響。 「這完全取決於非歐盟紙張供應商的準備程度以及進口國的基準，因為從低風險國家進口時，義務方面存在顯著差異，這意味著僅提供數據收集——或來自標準——或高風險國家，其義務此外還包括風險評估和風險緩解，」她評論道。 同時，Cepi 指出，EUDR 的大部分負擔將由歐洲生產商承擔，因為這將對國內交付和向全球市場的出口產生影響。 該法規也引起了一些歐盟合作夥伴的擔憂。 「美國紙漿和造紙工業與全球森林砍伐和森林退化無關。因此，目前形式的 EUDR 給我國帶來了重大擔憂。該規則帶來了嚴峻的合規挑戰，將擾亂永續供應鏈，並對與歐盟開展業務提出無理且成本高昂的要求。 根據 PPI Europe姊妹刊物 PPI Latin America報道，由巴西樹木工業（Ibá）率領、包括巴西紙包裝協會（Empapel）在內的巴西代表團於3月初前往布魯塞爾，目的是與歐盟進行討論代表其對該法規的關注點。 為了解決該法規的根本缺陷並為實施做好更好的準備，包括Cepi在內的多個歐盟行業機構以及一些歐盟成員國已要求歐盟理事會推遲執行EUDR。 「造紙業反對森林砍伐，因為我們的產業、我們的投資和我們的未來都依賴健康的森林。制定有效的歐盟毀林法規符合我們的戰略利益。解決森林砍伐問題非常重要，不能因為不切實際的監管而受到阻礙，」林曼說。 儘管存在諸多疑慮，但並不是所有人都擔心 12 月 30 日之後會發生什麼，有些人甚至認為杯子是半滿的。 「對於擁有或控制大片林地、管理森林、良好控制纖維供應、高水平自給自足和優質資產的歐洲紙漿生產商來說，EUDR 很可能會帶來一些有競爭力的紙漿生產商。優勢——如果發揮得巧妙的話，」一位市場消息人士表示。   EUDR鏈圖 資料來源: https://www.fastmarkets.com/insights/concerns-over-challenges-posed-by-eudr-to-pulp-paper-and-printing/ https://green-business.ec.europa.eu/deforestation-regulation-implementation_en  

（西得樂提供）   西得樂在其網站上推出了新的無菌知識中心，致力於幫助製造商應對健康營養長保質期飲料不斷增長的市場挑戰，例如果汁、等滲透壓飲料、即飲飲料、茶和 液體乳製品 。 透過詳細的案例研究、專家見解、最新消息、研究和永續發展承諾，西得樂正在分享50多年來在無菌包裝創新前沿積累的深入資訊和專業知識。 西得樂新的無菌知識中心位於： www.sidel.com/aseptic 。   推動整體食品安全的創新 在過去的 50 年裡，無菌包裝解決方案已從早期需要完整無塵室的複雜系統發展到簡單的無菌系統。 Sidel Predis™ 是革命性的乾式無菌瓶坯滅菌系統的一個例子，它樹立了新的標準。在這個解決方案中，獨特的製程確保無菌區縮小到容器本身，在常規吹塑環境中運行，易於操作。  在西得樂的無菌知識中心，製造商可以發現西得樂的生產線安全和性能證書，探索無菌組合系統等創新解決方案如何確保最高水準的安全性和產品完整性。 西得樂分享了包裝設計和工業化的經驗。一個例子是用於液體乳製品的 新型超小、超輕 PET 瓶設計 ，它為製造商提供了更大的競爭優勢；這是西得樂與敏感產品相關的眾多瓶子設計創新之一。 「食品安全和延長產品保質期是無菌包裝行業的首要任務，」西得樂敏感產品組合副總裁 Damien Fournier 表示。 「隨著新的線上無菌知識中心的推出，西得樂正在與客戶、潛在客戶和更廣泛的行業分享無菌包裝方面的專業知識和領導力。我們的目標是展示無菌技術的持續創新和進步如何解決這些關鍵問題」。   敏捷性能和智慧系統提高營運效率 隨著敏感飲料市場的發展，消費者和監管機構的需求正在帶來新的挑戰和機遇，需要迅速解決。西得樂的無菌知識中心旨在為製造商提供有關最敏捷、最靈活的無菌解決方案的信息，幫助他們應對行業挑戰。 靈活性是西得樂系統的核心，可實現快速轉換並適應各種包裝形式。從簡單的手動調整到全自動解決方案的變更可以在保持無菌的同時進行，從而可以快速有效地優化生產序列。 還可以透過整合智慧技術來實現營運效率，這些技術提供即時監控和數據驅動的見解以優化生產流程。在西得樂，這主要是透過Qual-IS™實現的，Qual-IS™是一款革命性的智慧動態品質監控器，它利用先進的可追溯性和資料分析來始終保持最高品質，同時簡化和促進實驗室流程，從而降低人為錯誤的風險。     追求簡單和永續性 除了有關特定創新無菌解決方案和智慧系統的深入資訊外，西得樂全新的無菌知識中心也是資訊和資源中心，提供支援無菌包裝產業的更廣泛機會。 在新中心可以找到有關  西得樂 可持續發展承諾的信息，其中重點介紹了從PET到再生PET的轉變，以及可以通過減少能源消耗和減少浪費來最大限度減少對環境影響的特定無菌技術。 無菌知識中心還重點介紹了西得樂系統的使用者友善設計，該設計簡化了維護並減少了停機時間，確保了客戶的長期可靠性和成本效益。 Damien Fournier 補充道：“西得樂在敏感飲料方面擁有豐富的經驗，這使我們成為那些尋求在競爭日益激烈的無菌市場中提高運營效率的製造商的首選合作夥伴。” “我們新的無菌知識中心提供了豐富的資源，包括案例研究和專家見解，突出了我們作為無菌客戶值得信賴的合作夥伴提供的創新、專業知識和支持。”   內容來源: https://www.packagingstrategies.com/

你是否曾因為忘記服藥而錯過最佳治療時間？或者擔心買到的生鮮食品不夠新鮮？智慧包裝，正是為了解決這些生活中的小煩惱而生。它像一位貼心的管家，隨時監測食品的新鮮度、提醒你按時服藥，甚至在你購物時提供個人化的建議。這不只是科技，更是對美好生活的追求。 智慧包裝結合物聯網、感測技術和數據分析，正在改變食品、醫藥、物流與零售等領域的生態。隨著消費者對產品安全性、便利性和可持續性的需求增加，智慧包裝，就是品牌們為了滿足這些需求，讓自己更好的秘密武器。   食品產業的智慧包裝 動態保鮮監控 智慧包裝技術能即時監測食品的新鮮度，確保食品品質並降低浪費。例如： 智能感測標籤 ：如 Insignia Technologies 開發的動態標籤，能根據食品暴露於氧氣的時間變化顏色，提醒消費者最佳食用時間。 氣體感測技術 ：瑞士公司 Empa 開發的包裝內嵌氣體感測器，可偵測食品包裝內的二氧化碳或乙烯濃度，以判斷水果、蔬菜和肉類的新鮮度。 圖片來源： ７種實際運用於生活中的智能包裝食品   動態保鮮監控的技術與應用： 時間溫度指示器（TTI）： TTI 是一種能夠監測食品在儲存和運輸過程中溫度變化的標籤。 它通過化學或物理反應，指示食品暴露於不同溫度下的時間，從而判斷食品的品質。 TTI 廣泛應用於冷鏈食品，例如生鮮肉類、海鮮和乳製品。 生物感測器： 生物感測器能夠檢測食品中的微生物、毒素或其他生物活性物質。 它通過生物化學反應，將這些物質的濃度轉化為電信號，從而判斷食品的安全性。 生物感測器可用於檢測食品中的致病菌、過敏原和農藥殘留。 無線射頻識別（RFID）： RFID 技術能夠追蹤食品在供應鏈中的流動，並記錄其溫度、濕度和其他環境參數。 通過 RFID 技術，企業能夠即時監控食品的狀態，並在出現問題時及時採取措施。 RFID 在大型的物流供應鏈中，有相當程度的應用。 奈米感測器： 奈米感測器具有高靈敏度和高選擇性的特點，能夠檢測食品中微量的有害物質。 例如，奈米感測器能夠檢測食品中的重金屬、抗生素和激素。 這項技術在未來有高度的發展潛力。 動態保鮮監控的優勢： 提高食品安全性： 通過即時監測食品的狀態，及早發現品質問題，降低食品安全風險。 延長食品保質期： 通過精準控制儲存環境，延緩食品變質，減少食物浪費。 優化供應鏈管理： 通過追蹤食品流動和監測環境參數，提高物流效率，降低成本。 提升消費者信任： 通過提供透明的食品資訊，增強消費者對食品品質的信心。 圖片來源： 食品智能包裝技術盤點與發展趨勢   個性化營養管理 智慧包裝結合消費者健康數據，提供個性化的飲食建議。例如： NutriSmart 智慧標籤 ：透過 NFC 技術，消費者可掃描包裝獲取食品成分、熱量資訊，並與自身的健康應用程式同步。 糖尿病患者專用食品包裝 ：某些食品包裝可與血糖監測設備連接，提供即時的飲食建議，幫助糖尿病患者控制血糖。   醫藥產業的智慧升級 藥品追蹤與防偽 假藥問題嚴重，智慧包裝提供解決方案： 區塊鏈技術 ：輝瑞（Pfizer）與 IBM 合作，利用區塊鏈追蹤藥品生產、運輸和銷售，確保藥品的真實性。 智能標籤與 QR 碼 ：羅氏（Roche）推出智能包裝，消費者可掃描 QR 碼確認藥品來源與真偽。 藥品追蹤與防偽的技術與應用： 序列化與追蹤系統： 藥品包裝上印製唯一的序列號，並將其記錄在追蹤系統中。 通過掃描序列號，能夠追蹤藥品的生產、運輸和銷售歷程，確保藥品的真實性和合法性。 許多國家和地區已經實施了藥品序列化法規，要求藥品生產商和經銷商使用追蹤系統。 全像防偽標籤： 全像防偽標籤是一種利用光學原理製成的防偽標籤，具有獨特的視覺效果和難以複製的特點。 通過觀察全像防偽標籤的變化，能夠判斷藥品的真偽。 全像防偽標籤廣泛應用於高價值藥品和易被偽造的藥品。 電子防偽標籤： 電子防偽標籤是一種內置晶片的防偽標籤，能夠儲存藥品的相關資訊，並通過無線通訊技術進行驗證。 通過掃描電子防偽標籤，能夠獲取藥品的生產日期、批號、有效期等資訊，並驗證其真偽。 電子防偽標籤具有更高的防偽性能和追蹤能力。 行動應用程式（App）驗證： 藥品包裝上印製 QR 碼或其他條碼，消費者通過手機 App 掃描，即可驗證藥品真偽。 App 還能提供藥品的使用說明、注意事項等資訊，提升用藥安全。 藥品追蹤與防偽的優勢： 防止假藥流通： 通過追蹤藥品流向和驗證藥品真偽，有效防止假藥進入市場。 保障患者用藥安全： 通過提供真實的藥品資訊，確保患者使用的藥品是安全有效的。 提升品牌信譽： 通過採用先進的防偽技術，保護品牌權益，提升品牌信譽。 優化供應鏈管理： 通過追蹤藥品流向，提高物流效率，降低成本。 患者用藥依從性 許多患者因遺忘而錯過服藥時間，智慧包裝能有效改善這個問題： 智能藥盒 ：如 AdhereTech 的智慧藥瓶，可透過藍牙提醒患者服藥，並將數據傳送至醫生。 聲光提醒包裝 ：某些藥品包裝內嵌 LED 燈或聲音提示，確保患者按時服藥。 藥品追蹤與防偽的更多技術與應用： 序列化與追蹤系統： 藥品包裝上印製唯一的序列號，並將其記錄在追蹤系統中。 通過掃描序列號，能夠追蹤藥品的生產、運輸和銷售歷程，確保藥品的真實性和合法性。 許多國家和地區已經實施了藥品序列化法規，要求藥品生產商和經銷商使用追蹤系統。 全像防偽標籤： 全像防偽標籤是一種利用光學原理製成的防偽標籤，具有獨特的視覺效果和難以複製的特點。 通過觀察全像防偽標籤的變化，能夠判斷藥品的真偽。 全像防偽標籤廣泛應用於高價值藥品和易被偽造的藥品。 電子防偽標籤： 電子防偽標籤是一種內置晶片的防偽標籤，能夠儲存藥品的相關資訊，並通過無線通訊技術進行驗證。 通過掃描電子防偽標籤，能夠獲取藥品的生產日期、批號、有效期等資訊，並驗證其真偽。 電子防偽標籤具有更高的防偽性能和追蹤能力。 行動應用程式（App）驗證： 藥品包裝上印製 QR 碼或其他條碼，消費者通過手機 App 掃描，即可驗證藥品真偽。 App 還能提供藥品的使用說明、注意事項等資訊，提升用藥安全。 藥品追蹤與防偽的優勢： 防止假藥流通： 通過追蹤藥品流向和驗證藥品真偽，有效防止假藥進入市場。 保障患者用藥安全： 通過提供真實的藥品資訊，確保患者使用的藥品是安全有效的。 提升品牌信譽： 通過採用先進的防偽技術，保護品牌權益，提升品牌信譽。 優化供應鏈管理： 通過追蹤藥品流向，提高物流效率，降低成本。   物流與零售的智慧轉型 貨物追蹤與狀態監測 RFID 智慧標籤 ：亞馬遜（Amazon）與 FedEx 使用 RFID 標籤，即時追蹤貨物位置、溫度、震動等，確保運輸安全。 智能感測器 ：DHL 採用智能感測器監測藥品和食品的運輸狀態，確保符合冷鏈物流標準。 圖片來源： 你真的瞭解「智慧物流」嗎？趨勢解讀！附超全專案案例   物流與零售的智慧轉型：貨物追蹤與狀態監測的應用 感測器與物聯網（IoT）的結合： 除了 RFID 標籤，智慧感測器與物聯網技術的結合，能夠提供更全面的貨物狀態監測。 例如，感測器能夠監測貨物的溫度、濕度、光照、震動、傾斜等參數，並將數據即時傳輸到雲端平台。 這種技術廣泛應用於生鮮食品、藥品、精密儀器等對運輸環境要求高的貨物。 即時追蹤與預測分析： 智慧物流系統能夠即時追蹤貨物的位置和狀態，並利用大數據分析和人工智慧技術，預測貨物的到達時間和可能出現的問題。 例如，系統能夠根據交通狀況、天氣情況和歷史數據，預測貨物的延遲風險，並提前採取措施。 無人機與自動化配送： 無人機和自動化配送技術的應用，能夠提高配送效率，降低配送成本。 例如，亞馬遜正在測試無人機配送服務，以實現快速、高效的包裹交付。 自動化倉庫也正在導入。 區塊鏈技術的應用： 區塊鏈技術能夠提供透明、安全的貨物追溯資訊，確保貨物的真實性和合法性。 例如，區塊鏈技術可用於追蹤藥品、食品等高價值貨物的流動，防止假冒偽劣產品進入市場。 物流與零售的智慧轉型的優勢： 提高物流效率： 通過即時追蹤和預測分析，優化物流路徑和資源配置，提高配送速度和準確性。 降低物流成本： 通過自動化和智慧化，減少人力成本和運輸損耗，降低物流成本。 提升客戶滿意度： 通過提供即時的貨物追蹤資訊和準確的送達時間，提升客戶的購物體驗。 增強供應鏈韌性： 通過即時監測和預測分析，及早發現潛在風險，提高供應鏈的抗風險能力。 智慧零售體驗 智慧包裝正在改變消費者購物體驗： AR / VR 互動包裝 ：雀巢（Nestlé）開發可掃描包裝，消費者可透過 AR 技術查看產品故事、生產過程與食譜。 智慧標籤與促銷 ：某些品牌如 L’Oréal 在化妝品包裝中加入 NFC 智慧標籤，消費者可掃描獲取個人化護膚建議。 智慧零售體驗的應用： 個人化購物體驗： 智慧包裝結合會員資料與消費紀錄，提供個人化的產品推薦與促銷活動。 例如，消費者透過手機掃描產品包裝，即可獲得符合其膚質或口味的產品資訊。 虛擬試用與產品展示： AR技術讓消費者能夠在手機螢幕上虛擬試用化妝品、服飾等產品，或查看家具在家中的擺放效果。 這種技術不僅提升了購物樂趣，還能減少退貨率。 互動式產品資訊： 智慧包裝上的NFC標籤或QR碼，能提供產品的詳細介紹、使用說明、產地資訊等。 消費者透過手機掃描，即可獲得更深入的產品知識，提升購買信心。 智慧庫存管理： RFID技術能夠即時追蹤貨架上的產品數量和位置，幫助零售商優化庫存管理，減少缺貨情況。 這種技術還能提供消費者導航服務，幫助他們快速找到所需的商品。 互動式行銷活動： 智慧包裝結合遊戲化元素與社群媒體，舉辦互動式行銷活動，增加品牌曝光度與消費者參與度。 例如，消費者掃描產品包裝，即可參與抽獎、解謎等活動，並將活動分享至社群媒體。 智慧零售體驗的優勢： 提升消費者滿意度： 透過個人化、互動式的購物體驗，增加消費者對品牌的忠誠度。 增加銷售額： 透過精準的產品推薦與促銷活動，提高消費者的購買意願。 優化營運效率： 透過智慧庫存管理與數據分析，降低營運成本，提高營運效率。 增強品牌形象： 透過創新科技與環保理念，提升品牌的形象與競爭力。   智慧包裝市場發展：趨勢分析與數據解讀 市場規模 根據市場研究機構 Research and Markets 報告，全球智慧包裝市場預計從 2023 年的  265 億美元  成長至 2028 年的  387 億美元 ，年均增長率（CAGR）約  7.8% 。其中，食品和飲料產業占最大比例（約  40% ），其次是醫藥和消費電子產業。 消費者需求變化 環保需求 ：根據 Nielsen 調查，66% 的消費者願意為可持續包裝支付額外費用，這推動了智慧包裝向環保方向發展。 便利性與健康需求 ：81% 的受訪者希望包裝能提供食品新鮮度提醒，65% 的消費者希望藥品包裝能提供用藥提醒功能。   機遇與挑戰並存：如何把握機會，實現發展 技術成本與普及性 目前挑戰 ：智慧包裝技術仍然 昂貴 ，導致中小企業難以普及應用。 解決方案 ：隨著技術進步和生產規模擴大，未來成本將逐步降低。 法規與隱私問題 法規合規性 ：各國政府對智慧包裝涉及的數據收集與隱私問題日益關注，如歐盟的 GDPR 規範。 隱私保障技術 ：未來可能採用區塊鏈等技術，確保消費者數據安全。   智慧包裝正以驚人的速度崛起，不只改變了食品、醫藥、物流和零售業的遊戲規則，更成為企業搶佔市場的新戰場。感測器越來越聰明、物聯網和大數據的結合，加上環保包裝的推動，智慧包裝的市場就像火箭一樣，持續上升發展。當然，這條路上還有成本和法規這兩座大山要翻越。但可以肯定的是，只要我們不斷創新，建立統一的標準，智慧包裝絕對會成為企業提升品牌價值、贏得競爭的超級武器！   內容來源: https://www.packaging.media/

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歐盟於 2024 年 12 月 31 日正式發布法規 (EU) 2024/3190，對食品接觸材料中的雙酚A（BPA）以及其他具危害性的雙酚類化學物質提出更嚴格的管理措施，以強化消費者健康保護。   雙酚A與雙酚類的管制背景 雙酚A是常見於食品接觸材料的化學物質，例如金屬罐內的環氧樹脂塗層與聚碳酸酯塑膠。由於其可能釋出而造成人體暴露，各界長期對其安全性有所疑慮。 歐盟食品安全局（EFSA）在 2023 年的最新評估中指出，BPA 會對免疫系統產生不良影響，因此將每日容許攝取量（TDI）調降至 0.2 ng/kg 體重 ，比 2015 年標準降低 兩萬倍 。在此科學證據基礎上，歐盟進一步推出 2024/3190 法規，規定食品接觸材料中不得再使用 BPA，也禁止其他具有危害性的雙酚類物質使用於相關產品。   禁用範圍與規範要求 依據新法規，BPA 及其鹽類不得使用於下列食品接觸材料： 塑膠 黏著劑 橡膠 離子交換樹脂 印刷油墨 清漆與塗料 矽膠 此外，其他被列為具危害性的雙酚類也在禁止之列，除非獲得特別授權。即便採用替代雙酚類化合物，也必須確認製品中不含殘留 BPA。 法規也設定了嚴格的檢測限： BPA 及其他危害性雙酚類的總量或遷移量必須低於 1 µg/kg（1 微克/公斤）。   生效時間與過渡期 法規於公布後 20 天正式生效，並提供不同產品類別的過渡安排： 一次性食品接觸材料 ： 2026 年 7 月 20 日前仍可依舊規範販售。 特定用途材料 （如水果、蔬菜、魚類產品的包裝；或僅用於外層金屬表面的塗層）： 過渡期延長至 2028 年 1 月 20 日 。 可重複使用材料 ： 在 2026 年 7 月前上市者，可販售至 2029 年 1 月 20 日 。 食品工業設備相關零件 ： 可於 2028 年 1 月前上市，販售期限同樣至 2029 年 1 月 20 日 。 法規也提供部分例外，例如： 容量超過 1000 公升、內部塗佈環氧樹脂的工業加工槽 使用聚碸樹脂（PSU）製成的過濾膜組件 這些項目可在特定條件下豁免，但須確保首次使用前完成清洗，且遷移測試中不得檢出 BPA。   對塑膠食品接觸材料法規 (EU) No. 10/2011 的調整 (EU) 2024/3190 也同步修改了塑膠食品接觸材料法規，將： 雙酚A（BPA） 雙酚S（BPS） 從附錄 I 的可使用物質名單中刪除。也意味著這兩種物質未來不得再使用於塑膠食品接觸材料中（除非適用特定豁免條件）。 同時，新法規也正式取代 (EU) 2018/213，不再沿用過往的 0.05 mg/kg 遷移限值，而全面採行更嚴格的禁用模式。   符合性聲明（DoC）的要求 所有受規範的食品接觸材料和製品必須隨附符合性聲明文件，其中需載明： 出具 DoC 的業者名稱、地址、聯絡方式 製造或進口方的資訊 材料或製品的完整描述（包含中間材料與最終成品） 聲明日期 產品中使用的雙酚類清單 明確聲明產品符合 (EU) 2024/3190 與 (EC) No. 1935/2004 第 3、15、17 條所定要求   SGS 雙酚類檢測能力 SGS 現已提供相關檢測服務，適用於包材、容器與各式消費性產品，包含： 最多 27 種雙酚類化合物的特定遷移試驗 檢測極限可達 1 µg/kg 如企業需確認產品能符合新法規，可進行相應測試與評估。 本文內容依歐盟公開法規資料整理而成；更多細節可於 EUR-Lex 法規平台搜尋 Regulation (EU) 2024/3190 。   內容來源: https://www.sgs.com.tw/